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    運動神經(jīng)元病—早期診斷很重要

    來源:梁靜發(fā)布日期: 2018-04-17

      【病例回顧】

      近日,我院內(nèi)一科收治了一名64歲女性患者,該患者因四肢近端肌無力,走路發(fā)僵、拖步,雙下肢麻木并時有抽筋,伴吞咽困難、氣短半年來我院就診。經(jīng)過醫(yī)生查體發(fā)現(xiàn):患者神志清楚,但發(fā)音不清,鴨步態(tài),四肢近端肌力下降。通過輔助檢查,患者肌酶輕度升高,肌電圖提示廣泛神經(jīng)源性損害。最終診斷患者為運動神經(jīng)元病。

      【專家講解】

      運動神經(jīng)元病是一組原因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層椎體細胞及椎體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。發(fā)病率很低,多為成年時起病,多數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后3-5年死亡。

      這種疾病主要表現(xiàn)為肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性,一般無感覺異常及大小便障礙。多數(shù)患者以不對稱的局部肢體無力起病,如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒、手指活動不靈活等,也可以表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙等起病,少數(shù)患者以氣短起病。隨病情進展,患者會逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉跳動、抽筋。病程后期,除眼球活動外,全身各運動系統(tǒng)均受累,累及呼吸肌,會出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭等癥狀,多數(shù)患者最終死于呼吸衰竭或其他并發(fā)癥。

      患者到了疾病晚期,會喪失生活自理能力,需要家屬進行護理?;颊咄萄始∈芾?,將難以咽下食物,需要通過胃管進食,維持機體需要,鼻飼時需注意避免食物或水流入氣管,引起窒息。患者呼吸肌受累,會出現(xiàn)呼吸困難,這時就需要使用呼吸機來輔助呼吸,同時要注意預防感染。

      運動神經(jīng)元病進展較為緩慢,早期不易察覺,因此,盡早識別尤為重要。一旦出現(xiàn)乏力、氣短,應(yīng)及時到醫(yī)院確診病情。也正是由于我院內(nèi)科在疑難雜癥方面具有豐富的診療經(jīng)驗,才能在第一時間幫助患者確診病情,及時采取醫(yī)療手段進行干預,為提高患者生存質(zhì)量延長患者生命做出積極努力。


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    全面學習貫徹黨的二十大精神, 完整準確全面貫徹新發(fā)展理念,牢牢把握高質(zhì)量發(fā)展這個首要任務(wù)和構(gòu)建新發(fā)展格局這個戰(zhàn)略任務(wù)。 ×
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