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    倫理委員會(huì)章程

    第一章  總    則

    第一條 為保護(hù)臨床研究受試者的權(quán)益和安全,規(guī)范本臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的組織和運(yùn)作,根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2020)《涉及人的臨床研究倫理審查委員會(huì)建設(shè)指南》(2020),《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(2017),《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(2016),《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(2010)和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2022),《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》(2010)制定本章程。

    第二條 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的宗旨是通過(guò)對(duì)臨床研究項(xiàng)目的科學(xué)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值、倫理合理性進(jìn)行審查,確保受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益得到保護(hù),促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)研究達(dá)到科學(xué)和倫理的高標(biāo)準(zhǔn),增強(qiáng)公眾對(duì)臨床研究的信任和支持。

    第三條 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)依法在國(guó)家和所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政管理部門備案,接受政府的衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)行政管理部門的指導(dǎo)和監(jiān)督。


    第二章  組    織

    第四條 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)名稱:石家莊市第五醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)。

    第五條 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)地址:河北省石家莊市塔南路42號(hào)。

    第六條 組織架構(gòu):臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)隸屬石家莊市第五醫(yī)院。

    第七條 職責(zé):臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)對(duì)涉及人的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的科學(xué)性和倫理合理性進(jìn)行獨(dú)立、稱職和及時(shí)的審查。審查范圍包括藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,體外診斷試劑臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及其他在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)的項(xiàng)目。研究倫理審查類別包括初始審查、跟蹤審查和復(fù)審。臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)(副)主任委員和秘書負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)日常行政事務(wù)的管理工作。

    第八條 權(quán)力:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的運(yùn)行必須獨(dú)立于申辦者、研究者,并避免任何不適當(dāng)影響。臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)有權(quán)同意/不同意一項(xiàng)臨床研究,對(duì)批準(zhǔn)的臨床研究進(jìn)行跟蹤審查,終止或暫停已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床研究。

    第九條 行政資源:醫(yī)院為臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)提供辦公室,必要的辦公條件,有可利用的檔案室和會(huì)議室,以滿足其職能的需求。醫(yī)院任命足夠數(shù)量的臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)秘書與工作人員,以滿足臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)高質(zhì)量工作的需求。醫(yī)院為委員、獨(dú)立顧問(wèn)、秘書與工作人員提供充分的培訓(xùn),使其能夠勝任工作。

    第十條 財(cái)政資源:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的行政經(jīng)費(fèi)列入醫(yī)院財(cái)政預(yù)算。經(jīng)費(fèi)使用按照醫(yī)院財(cái)務(wù)管理規(guī)定執(zhí)行,可應(yīng)要求公開(kāi)支付給委員勞務(wù)補(bǔ)償。


    第三章  組建與換屆

    第十一條 委員組成:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員的組成和數(shù)量應(yīng)與所審查項(xiàng)目的專業(yè)類別和數(shù)量相符。臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的委員類別包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、與研究項(xiàng)目的組織者和研究機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員、法律專家、并有不同性別的委員。

    第十二條 委員的招募/推薦:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)采用公開(kāi)招募的方式,結(jié)合有關(guān)各方的推薦并征詢本人意見(jiàn),形成委員候選人名單。應(yīng)聘者應(yīng)能保證參加培訓(xùn),保證有足夠的時(shí)間和精力參加審查工作。

    第十三條 任命的程序與機(jī)構(gòu):臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員候選人員名單提交院長(zhǎng)辦公會(huì),討論確定委員名單。由臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員選舉產(chǎn)生主任委員1名,副主任委員1名。醫(yī)院院長(zhǎng)辦公會(huì)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員的任命事項(xiàng),臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)組成人員以醫(yī)院正式文件的方式任命。

    接受任命的臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員應(yīng)參加GCP、研究倫理審查以及臨床研究方法學(xué)方面的初始培訓(xùn)和繼續(xù)教育;提交本人簡(jiǎn)歷、資質(zhì)證明文件,GCP與倫理審查培訓(xùn)證書;同意并簽署利益沖突聲明,保密承諾,并同意公開(kāi)自己的姓名、職業(yè)和隸屬機(jī)構(gòu),同意公開(kāi)與參加倫理審查工作相關(guān)的交通、勞務(wù)等補(bǔ)償。

    第十四條 主任委員:主任委員負(fù)責(zé)主持審查會(huì)議,審簽會(huì)議記錄,審簽決定文件。主任委員因故不能履行職責(zé)時(shí),副主任委員履行主任委員職責(zé)。

    第十五條 任期:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)一般每屆任期5年。特殊情況下,可由院長(zhǎng)辦公會(huì)決定是否提前或推遲換屆時(shí)間。

    第十六條 換屆:期滿換屆應(yīng)考慮臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)工作的連續(xù)性,審查能力的發(fā)展,委員的專業(yè)類別,以及不斷吸收新的觀點(diǎn)和方法。換屆候選委員采用公開(kāi)招募、有關(guān)各方和委員推薦的方式產(chǎn)生,以醫(yī)院正式文件的方式任命。新委員履行委員職責(zé)前應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn),并考核合格后,方可參加倫理審查工作。

    第十七條 免職:以下情況可以免去委員資格:本人書面申請(qǐng)辭去委員職務(wù)者;因各種原因缺席半數(shù)以上倫理審查會(huì)議者;因健康、工作調(diào)離等原因,不能繼續(xù)履行委員職責(zé)者;因道德行為規(guī)范與委員職責(zé)相違背(如與審查項(xiàng)目存在利益沖突而不主動(dòng)聲明),不適宜繼續(xù)擔(dān)任委員者。免職程序:免職由醫(yī)院院長(zhǎng)辦公會(huì)討論決定,并以醫(yī)院正式文件的方式公布。

    如個(gè)別委員免職后臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)組成不合理或因?qū)彶楣ぷ餍枰黾游瘑T時(shí),可采用公開(kāi)招募、有關(guān)各方和委員推薦的方式產(chǎn)生,醫(yī)院院長(zhǎng)辦公會(huì)討論決定,以醫(yī)院正式文件的方式任命。

    第十八條 候補(bǔ)委員:因?qū)彶楣ぷ餍枰?,可根?jù)資質(zhì)、專業(yè)相當(dāng)?shù)脑瓌t招募/推薦候補(bǔ)委員;候補(bǔ)委員由醫(yī)院院長(zhǎng)辦公會(huì)討論決定,當(dāng)選的候補(bǔ)委員以醫(yī)院正式文件的方式任命。候補(bǔ)委員作為委員的補(bǔ)充人員,不占委員總數(shù)名額,即倫理委員會(huì)成員總數(shù)為常務(wù)委員總?cè)藬?shù)。若常務(wù)委員無(wú)法履行某次會(huì)議或某段時(shí)間的委員職責(zé)時(shí),由候補(bǔ)委員代替常務(wù)委員履行委員職責(zé)。候補(bǔ)委員應(yīng)加強(qiáng)培訓(xùn),并進(jìn)行能力考核,以保證能夠勝任并履行委員職責(zé)。

    第十九條 獨(dú)立顧問(wèn):如果委員專業(yè)知識(shí)不能勝任某臨床研究項(xiàng)目的審查,或某臨床研究項(xiàng)目的受試者與委員的社會(huì)與文化背景明顯不同時(shí),可以聘請(qǐng)獨(dú)立顧問(wèn)。獨(dú)立顧問(wèn)應(yīng)提交本人簡(jiǎn)歷、資質(zhì)證明文件,簽署保密承諾與利益沖突聲明。獨(dú)立顧問(wèn)應(yīng)邀對(duì)臨床研究項(xiàng)目的某方面問(wèn)題提供咨詢意見(jiàn),但不具有表決權(quán)。

    第二十條 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)辦公室人員:辦公室設(shè)秘書、工作人員若干名。


    第四章  運(yùn)    作

    第二十一條 審查方式:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)的審查方式有會(huì)議審查,緊急會(huì)議審查,快速審查。實(shí)行主審制,可為每個(gè)審查項(xiàng)目安排主審委員,填寫審查工作表。會(huì)議審查是臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)主要的審查工作方式,委員在會(huì)前預(yù)審送審項(xiàng)目。研究過(guò)程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問(wèn)題,危及受試者安全,應(yīng)召開(kāi)緊急會(huì)議審查??焖賹彶槭菚?huì)議審查的補(bǔ)充形式,目的是為了提高工作效率,主要適用于以下情況:受試者風(fēng)險(xiǎn)不大于最低風(fēng)險(xiǎn),且不涉及弱勢(shì)群體和個(gè)人隱私及敏感性問(wèn)題;已同意方案的較小修正;沒(méi)有受試者入組且未發(fā)現(xiàn)額外風(fēng)險(xiǎn);已完成或停止研究相關(guān)的干預(yù),研究?jī)H是對(duì)受試者的跟蹤隨訪;不屬于增加受試者風(fēng)險(xiǎn)或顯著影響研究實(shí)施的非預(yù)期問(wèn)題;倫理審查提出的明確或較小的修改意見(jiàn),倫理委員會(huì)為了驗(yàn)證這些修改;其他經(jīng)主任委員審核同意快速審查的情況。

    第二十二條 法定人數(shù):到會(huì)委員人數(shù)應(yīng)超過(guò)半數(shù),并不少于7人;到會(huì)委員應(yīng)包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、獨(dú)立于研究實(shí)施機(jī)構(gòu)之外的委員,并有不同性別的委員。

    第二十三條 審查決定:送審文件齊全,申請(qǐng)人、獨(dú)立顧問(wèn)以及與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員離場(chǎng),投票委員符合法定人數(shù),按審查要素和審查要點(diǎn)進(jìn)行充分的審查討論后,以投票的方式做出決定;沒(méi)有參與會(huì)議討論的委員不能投票。

    倫理審查以超過(guò)倫理委員會(huì)全體委員1/2票的意見(jiàn)作為審查決定。會(huì)后及時(shí)傳達(dá)審查決定或意見(jiàn)。研究者、或研究利益相關(guān)方對(duì)倫理委員會(huì)的審查決定有不同意見(jiàn),可以提交復(fù)審,與倫理委員會(huì)委員和辦公室溝通交流。

    第二十四條 利益沖突管理:遵循利益沖突政策,與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員/獨(dú)立顧問(wèn)應(yīng)主動(dòng)聲明并退出該項(xiàng)目審查的討論和決定程序。

    第二十五條 保密:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)委員/獨(dú)立顧問(wèn)對(duì)送審項(xiàng)目的文件負(fù)有保密責(zé)任和義務(wù),審查完成后,及時(shí)交回所有送審文件與審查材料,不得私自復(fù)制與外傳。

    第二十六條 協(xié)作:醫(yī)院所有與受試者保護(hù)的相關(guān)部門應(yīng)協(xié)同臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)工作,明確各自在倫理審查和研究監(jiān)管中的職責(zé),保證本醫(yī)院承擔(dān)的以及在本醫(yī)院內(nèi)實(shí)施的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及所有涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目都提交倫理審查,受試者的健康和權(quán)益得到保護(hù);保證開(kāi)展研究中所涉及的組織機(jī)構(gòu)利益沖突、委員和研究人員的個(gè)人利益沖突得到最大限度的減少或消除;有效的報(bào)告和處理違背法規(guī)與方案的情況;建立與受試者、研究者或研究利益相關(guān)方有效的溝通渠道,對(duì)其所關(guān)心的問(wèn)題和訴求做出回應(yīng)。

    臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)應(yīng)建立與其他機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)有效的溝通交流機(jī)制,協(xié)作完成多中心臨床研究的倫理審查。

    第二十七條 質(zhì)量管理:臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)接受醫(yī)院主管部門對(duì)臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)工作質(zhì)量的檢查評(píng)估;接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理;接受獨(dú)立的、外部的質(zhì)量評(píng)估或認(rèn)證。臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。


    石家莊市第五醫(yī)院

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    全面學(xué)習(xí)貫徹黨的二十大精神, 完整準(zhǔn)確全面貫徹新發(fā)展理念,牢牢把握高質(zhì)量發(fā)展這個(gè)首要任務(wù)和構(gòu)建新發(fā)展格局這個(gè)戰(zhàn)略任務(wù)。 ×
    全面學(xué)習(xí)貫徹黨的二十大精神, 完整準(zhǔn)確全面貫徹新發(fā)展理念,牢牢把握高質(zhì)量發(fā)展這個(gè)首要任務(wù)和構(gòu)建新發(fā)展格局這個(gè)戰(zhàn)略任務(wù)。 ×
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    • 醫(yī)院地址:石家莊市裕華區(qū)塔南路42號(hào)     衛(wèi)(中醫(yī))網(wǎng)審[2014]第0004號(hào)
    • 乘車路線:2、59、67、2環(huán)1、2環(huán)2路公交車直達(dá)

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